Probiotičke kapsule za alergijski rinitis

Probiotičke kapsule za alergijski rinitis

Naziv proizvoda: probiotičke kapsule za alergijski rinitis
Specifikacije proizvoda: 30 kapsula/kutija
Težina proizvoda: 0,5 g/tableta
Indikacije: Sastav soja koji daje ovaj proizvod može brzo ublažiti simptome kao što su svrbež u nosu, kihanje, curenje nosa itd., te ima značajan terapeutski učinak na alergijski rinitis.
Upute za uzimanje: 0.5 g/tableti, 2 tablete svaki put, jednom/d.
Način čuvanja: Čuvati na hladnom i suhom mjestu, najbolje u hladnjaku na 4 stupnja.

Uvod u proizvod

 

Naziv proizvoda: probiotičke kapsule za alergijski rinitis
Specifikacije proizvoda: 30 kapsula/kutija
Težina proizvoda: 0,5 g/tableta
Indikacije: Sastav soja koji daje ovaj proizvod može brzo ublažiti simptome kao što su svrbež u nosu, kihanje, curenje nosa itd., te ima značajan terapeutski učinak na alergijski rinitis.
Upute za uzimanje: 0.5 g/tableti, 2 tablete svaki put, jednom/d.
Način čuvanja: Čuvati na hladnom i suhom mjestu, najbolje u hladnjaku na 4 stupnja.
Broj živih bakterija: mješavina probiotika (40 milijardi CFU/g), Bifidobacterium longum HH‑BL18 (10 milijardi CFU/g), Bifidobacterium lactis HH‑BA68 (10 milijardi CFU/g), Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 (10 milijardi CFU/g) g) i Lactobacillus reuteri PB‑LR09 (10 milijardi CFU/g).
Ostali sastojci: fruktooligosaharidi, galaktooligosaharidi.

2. Tehnička pozadina
Alergijski rinitis (hipersenzitivni rinitis), također poznat kao alergijski rinitis (AR), odnosi se na stanje u kojem je osjetljiva osoba izložena alergenu, uglavnom posredovanom imunoglobulinom E (IgE), i imunološkim aktivnim stanicama tijela. To je kronična upalna bolest nosne sluznice s glavnim simptomima povremenog kihanja, curenja nosa i začepljenosti nosa, a uključuje citokine i druge čimbenike.
Trenutačno se loratadin uglavnom koristi za liječenje alergijskog rinitisa za ublažavanje povezanih simptoma kao što su kihanje, curenje nosa, svrbež nosa, začepljenost nosa, svrbež očiju i osjećaj peckanja. Međutim, njegov terapeutski učinak i stopa izlječenja nisu značajni. Studije su pokazale da odgovarajuća dopuna normalne flore respiratornog trakta može održati ravnotežu respiratorne mikroekologije, povećati njen antagonistički učinak na strane patogene bakterije i inhibirati njihov rast. U isto vrijeme, također može dati signale koji potiču sazrijevanje imunoloških stanica i diferencijaciju endotela tkiva, poboljšavajući funkciju imunološkog sustava tijela.
Povećanje količine probiotika u respiratornom traktu za prevenciju bolesti dišnog sustava i poboljšanje prognoze bolesti dišnog sustava metoda je vrijedna pažnje.

3. Mehanizam djelovanja probiotika na bolesti dišnog sustava
Istraživanja pokazuju da probiotici gornjih dišnih putova mogu postići antiinfekciju i poboljšati imunitet kroz višestruke imunološke puteve: (1) Probiotici gornjih dišnih putova imaju jaku sposobnost vezanja na epitelne stanice sluznice gornjih dišnih putova i ometaju interakciju između patogenih bakterija Streptococcus pyogenes i ljudske epitelne stanice Adhezija sprječava patogene bakterije da napadnu sluznicu gornjih dišnih putova; (2) probiotici gornjeg respiratornog trakta proizvode dovoljno antimikrobnih peptida, koji mogu ubiti patogene bakterije i smanjiti upotrebu antibiotika; (3) Probiotici gornjeg dišnog trakta mogu aktivirati imunološki sustav koji proizvodi protuinfekcijske imunološke tvari, povećava koncentraciju antivirusnih i antibakterijskih tvari u slini i smanjuje abnormalni upalni odgovor tijela, čime se povećavaju učinkovite antivirusne i antibakterijske sposobnosti tijela.

4. Hehe Biološka prevencija i liječenje sojeva alergijskog rinitisa
Izvor soja: Izoliran iz crijeva odrasle osobe, temperatura fermentacije je 36-38 stupnjeva, vrijeme fermentacije je 6-36 sati, a korišteni medij kulture je MRS medij kulture ili modificirani medij kulture koji sadrži MRS medij kulture .
Identifikacija soja: izolirajte i pročistite soj, upotrijebite gen 16S rRNA kao fragment markera, pojačajte slijed 16S rRNA u genu s univerzalnim početnicama, a zatim izvedite detekciju elektroforezom i usporedite ga s NT bazom podataka kako biste dobili informacije o vrsti sa sličnim sekvencama . Uz pomoć homolognih Metoda usporedbe pomogla je u određivanju informacija o vrsti. Klasifikacija je nazvana Bifidobacterium longum, a broj soja bio je HH‑BL18.


Čuvanje soja: soj Bifidobacterium longum HH‑BL18 (Bifidobacterium longum HH‑BL18) deponiran je u Kineskom centru za prikupljanje tipskih kultura 24. ožujka 2022. Adresa pohrane je br. 299 Bayi Road, okrug Wuchang, grad Wuhan, provincija Hubei . Broj depozita je CCTCC NO: M 2022306, a naziv klasifikacije je Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 i Lactobacillus reuteri PB‑LR09 svi su postojeći biološki materijali koji su objavljeni i dostupni javnosti. Podnositelj zahtjeva je objavio patentne dokumente kao što su kineski patent CN 111500483A i kineski patent objavljen u CN111991428 A itd., prethodne informacije o depozitu su: Bifidobacterium lactis HH‑BA68 je deponiran u Kineskom centru za prikupljanje tipskih kultura, a broj depozita je CCTCC NO: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 pohranjen je u Kini, Centar za prikupljanje tipskih kultura, broj čuvanja je CCTCC NO: M2018887; Lactobacillus reuteri PB-LR09 pohranjen je u Kineskom centru za prikupljanje tipskih kultura, broj čuvanja je CCTCC NO: M2018888.

Priprema bakterijskog praha: Bifidobacterium longum HH‑BL18, Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 i Lactobacillus reuteri PB‑LR09 inokulirani su u tekući medij kulture MRS, a na kraju provođenja fermentacije pod odgovarajućim uvjetima da se dobije odgovarajuću probiotičku tekućinu. Centrifugirajte dobivenu fermentacijsku bakterijsku tekućinu i sakupite talog kako biste dobili bakterijsko blato četiri vrste probiotika. Dodajte odgovarajuće zaštitno sredstvo za sušenje zamrzavanjem u bakterijski mulj, a zatim provedite vakuumsko sušenje zamrzavanjem kako biste dobili bakterijski prah i mlijeko Bifidobacterium longum HH‑BL18. Prašak bakterija Bifidobacterium HH‑BA68, prah bakterija Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 i prah bakterija Lactobacillus reuteri PB‑LR09.

5. Provjera učinka poboljšanja simptoma bolesti dišnog sustava
Uspostava model skupine: Pokusni zamorci (190 odraslih zdravih zamoraca, polovica mužjaka i ženki) nasumično su podijeljeni u 19 skupina, po 10 u svakoj skupini, prvorazredne britanske pasmine, težine 315 ~ 457 g. 10 μL 10% TDI otopine maslinovog ulja ukapano je u nos kako bi se napravio testni model nazalne preosjetljivosti.
Pokusne skupine: slijepa kontrolna skupina (zdravi zamorci, bez lijekova); model kontrolne skupine (pokusni model zamoraca, bez lijekova); negativna kontrolna skupina (pokusni model zamoraca dobiva liofilizirano zaštitno sredstvo bez aktivnih sastojaka); ispitna grupa 1-11, kontrolna grupa 1-5; među njima, specifične doze sastojaka ispitne skupine 1-11 i kontrolne skupine 1-4 prikazane su u donjoj tablici, u dijelovima težine (jedinica: g); kontrolna skupina 5 je komercijalno dostupan loratadin.

Skupina

Lactobacillus bifidum HH-BL18 prah (dijeli)

Lactobacillus bifidum HH-BA68 prah (serviranje) Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 prah (serviranje) Lactobacillus reuteri PB-LR09 prah (serviranje)

X/Y

ispitna grupa1

40

40

5

5

8

ispitna grupa2

40

40

30

30

1.3

ispitna grupa3

90

90

5

5

18

ispitna grupa4

90

90

30

30

3

ispitna grupa5

50

50

10

10

5

ispitna grupa6

80

80

20

20

4

ispitna grupa7

55

55

10

10

5.5

ispitna grupa8

70

70

20

20

3.5

ispitna grupa9

65

65

10

10

6.5

ispitna grupa10

70

70

15

15

4.7

ispitna grupa11

68.5

66

12

13

5.4

kontrolna skupina1

0

66

12

13

-

kontrolna skupina2

68.5

0

12

13

-

kontrolna skupina3

68.5

66

0

13

-

kontrolna skupina4

68.5

66

12

0

-

Napomena: "X" predstavlja zbroj frakcija bakterijskog praha Bifidobacterium longum HH-BL18 i Bifidobacterium lactis HH-BA68; "Y" predstavlja mlijeko rhamnosus. Zbroj frakcije bakterijskog praha Lactobacillus reuteri PB-LR76 i frakcije bakterijskog praha Lactobacillus reuteri PB-LR09; "-" označava da nema značaj računanja.

Metoda ispitivanja: Tipični nazalni svrbež, kihanje i curenje nosa pojavili su se nakon 6 dana modeliranja; zatim, slijepa kontrolna skupina, negativna kontrolna skupina i testna skupina su dobile odgovarajući lijek 2 mg/kg intragastričnom primjenom jednom dnevno tijekom jednog tjedna. (7 dana). Nakon primjene, zabilježeni su nazalni simptomi zamorca kao što su nazalni svrbež, curenje nosa i kihanje te je zabilježena njihova ozbiljnost. Vrijeme promatranja je unutar 30 minuta nakon primjene.

Rezultati ispitivanja: Rezultati ispitivanja nakon primjene 4. dana prikazani su u tablici u nastavku.

Skupina Svrbež nosa i češanje (nekoliko puta) kihanje (broj) Curenje nosa
Prazna kontrolna grupa nikakav nikakav nikakav
model kontrolne grupe

18

16

Lice koje curi
negativna kontrolna skupina

19

15

Lice koje curi
Eksperimentalna skupina 1

9

6

Curenje nosa ispred nosnica
Eksperimentalna skupina 2

11

9

Curenje nosa ispred nosnica
Eksperimentalna skupina 3

12

8

Curenje nosa ispred nosnica
Eksperimentalna skupina 4

8

5

Curenje nosa ispred nosnica
Eksperimentalna skupina 5

5

4

Curenje nosa ispred nosnica
Eksperimentalna skupina 6

5

5

Curenje nosa ispred nosnica
Eksperimentalna skupina 7

4

3

Curenje nosa ispred nosnica
Eksperimentalna skupina 8

3

3

Curenje nosa ispred nosnica
Eksperimentalna skupina 9

1

2

Curenje nosa ispred nosnica
Eksperimentalna skupina 10

2

1

Curenje nosa ispred nosnica
Eksperimentalna skupina11 nikakav nikakav nikakav
Kontrolna skupina 1

15

13

Lice koje curi
Kontrolna skupina 2

13

14

Lice koje curi
Kontrolna skupina 3

12

12

Lice koje curi
Kontrolna skupina 4

14

12

Lice koje curi
Kontrolna skupina 5

6

5

Curenje nosa ispred nosnica

Kao što se može vidjeti iz tablice, u rezultatima ispitivanja nakon primjene 4. dana: terapijski učinci ispitivanih skupina 7-11 bili su znatno bolji od onih komercijalno dostupnog loratadina (kontrolna skupina 5), ​​posebice ispitivana skupina 11 imala je najbolji terapeutski učinak. Svi simptomi su nestali, a ljekoviti učinak je brz; terapeutski učinak ispitne skupine 5-6 je drugi, što je ekvivalentno kontrolnoj skupini 5; simptomi testne skupine 1-4 počeli su se značajno ublažavati, a simptomi kontrolne skupine 1-4 nisu vidjeli značajno poboljšanje.
Do kraja sedmog dana primjene, svi simptomi u testnim skupinama 7-11 su nestali, a svi simptomi u testnim skupinama 5-6 i kontrolnoj skupini 5 su nestali; u ispitivanim skupinama 1-4 simptomi laganog curenja iz nosa i dalje su postojali i rjeđi svrbež nosa, češanje i kihanje; svi simptomi u kontrolnoj skupini 1-4 bili su malo poboljšani.
Ukratko, gornji sastav soja može brzo ublažiti simptome svrbeža u nosu, kihanja i curenja iz nosa, te ima značajan terapeutski učinak na lijekove za alergijski rinitis.

 

 

 

 

 

Popularni tagovi: alergijski rinitis probiotici kapsule, proizvođači, tvornica, po narudžbi, veleprodaja, rasuto

Pošaljite upit

whatsapp

teams

E-pošte

Upit

torba