Naziv proizvoda: probiotičke kapsule za alergijski rinitis
Specifikacije proizvoda: 30 kapsula/kutija
Težina proizvoda: 0,5 g/tableta
Indikacije: Sastav soja koji daje ovaj proizvod može brzo ublažiti simptome kao što su svrbež u nosu, kihanje, curenje nosa itd., te ima značajan terapeutski učinak na alergijski rinitis.
Upute za uzimanje: 0.5 g/tableti, 2 tablete svaki put, jednom/d.
Način čuvanja: Čuvati na hladnom i suhom mjestu, najbolje u hladnjaku na 4 stupnja.
Broj živih bakterija: mješavina probiotika (40 milijardi CFU/g), Bifidobacterium longum HH‑BL18 (10 milijardi CFU/g), Bifidobacterium lactis HH‑BA68 (10 milijardi CFU/g), Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 (10 milijardi CFU/g) g) i Lactobacillus reuteri PB‑LR09 (10 milijardi CFU/g).
Ostali sastojci: fruktooligosaharidi, galaktooligosaharidi.
2. Tehnička pozadina
Alergijski rinitis (hipersenzitivni rinitis), također poznat kao alergijski rinitis (AR), odnosi se na stanje u kojem je osjetljiva osoba izložena alergenu, uglavnom posredovanom imunoglobulinom E (IgE), i imunološkim aktivnim stanicama tijela. To je kronična upalna bolest nosne sluznice s glavnim simptomima povremenog kihanja, curenja nosa i začepljenosti nosa, a uključuje citokine i druge čimbenike.
Trenutačno se loratadin uglavnom koristi za liječenje alergijskog rinitisa za ublažavanje povezanih simptoma kao što su kihanje, curenje nosa, svrbež nosa, začepljenost nosa, svrbež očiju i osjećaj peckanja. Međutim, njegov terapeutski učinak i stopa izlječenja nisu značajni. Studije su pokazale da odgovarajuća dopuna normalne flore respiratornog trakta može održati ravnotežu respiratorne mikroekologije, povećati njen antagonistički učinak na strane patogene bakterije i inhibirati njihov rast. U isto vrijeme, također može dati signale koji potiču sazrijevanje imunoloških stanica i diferencijaciju endotela tkiva, poboljšavajući funkciju imunološkog sustava tijela.
Povećanje količine probiotika u respiratornom traktu za prevenciju bolesti dišnog sustava i poboljšanje prognoze bolesti dišnog sustava metoda je vrijedna pažnje.
3. Mehanizam djelovanja probiotika na bolesti dišnog sustava
Istraživanja pokazuju da probiotici gornjih dišnih putova mogu postići antiinfekciju i poboljšati imunitet kroz višestruke imunološke puteve: (1) Probiotici gornjih dišnih putova imaju jaku sposobnost vezanja na epitelne stanice sluznice gornjih dišnih putova i ometaju interakciju između patogenih bakterija Streptococcus pyogenes i ljudske epitelne stanice Adhezija sprječava patogene bakterije da napadnu sluznicu gornjih dišnih putova; (2) probiotici gornjeg respiratornog trakta proizvode dovoljno antimikrobnih peptida, koji mogu ubiti patogene bakterije i smanjiti upotrebu antibiotika; (3) Probiotici gornjeg dišnog trakta mogu aktivirati imunološki sustav koji proizvodi protuinfekcijske imunološke tvari, povećava koncentraciju antivirusnih i antibakterijskih tvari u slini i smanjuje abnormalni upalni odgovor tijela, čime se povećavaju učinkovite antivirusne i antibakterijske sposobnosti tijela.
4. Hehe Biološka prevencija i liječenje sojeva alergijskog rinitisa
Izvor soja: Izoliran iz crijeva odrasle osobe, temperatura fermentacije je 36-38 stupnjeva, vrijeme fermentacije je 6-36 sati, a korišteni medij kulture je MRS medij kulture ili modificirani medij kulture koji sadrži MRS medij kulture .
Identifikacija soja: izolirajte i pročistite soj, upotrijebite gen 16S rRNA kao fragment markera, pojačajte slijed 16S rRNA u genu s univerzalnim početnicama, a zatim izvedite detekciju elektroforezom i usporedite ga s NT bazom podataka kako biste dobili informacije o vrsti sa sličnim sekvencama . Uz pomoć homolognih Metoda usporedbe pomogla je u određivanju informacija o vrsti. Klasifikacija je nazvana Bifidobacterium longum, a broj soja bio je HH‑BL18.
Čuvanje soja: soj Bifidobacterium longum HH‑BL18 (Bifidobacterium longum HH‑BL18) deponiran je u Kineskom centru za prikupljanje tipskih kultura 24. ožujka 2022. Adresa pohrane je br. 299 Bayi Road, okrug Wuchang, grad Wuhan, provincija Hubei . Broj depozita je CCTCC NO: M 2022306, a naziv klasifikacije je Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 i Lactobacillus reuteri PB‑LR09 svi su postojeći biološki materijali koji su objavljeni i dostupni javnosti. Podnositelj zahtjeva je objavio patentne dokumente kao što su kineski patent CN 111500483A i kineski patent objavljen u CN111991428 A itd., prethodne informacije o depozitu su: Bifidobacterium lactis HH‑BA68 je deponiran u Kineskom centru za prikupljanje tipskih kultura, a broj depozita je CCTCC NO: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 pohranjen je u Kini, Centar za prikupljanje tipskih kultura, broj čuvanja je CCTCC NO: M2018887; Lactobacillus reuteri PB-LR09 pohranjen je u Kineskom centru za prikupljanje tipskih kultura, broj čuvanja je CCTCC NO: M2018888.
Priprema bakterijskog praha: Bifidobacterium longum HH‑BL18, Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 i Lactobacillus reuteri PB‑LR09 inokulirani su u tekući medij kulture MRS, a na kraju provođenja fermentacije pod odgovarajućim uvjetima da se dobije odgovarajuću probiotičku tekućinu. Centrifugirajte dobivenu fermentacijsku bakterijsku tekućinu i sakupite talog kako biste dobili bakterijsko blato četiri vrste probiotika. Dodajte odgovarajuće zaštitno sredstvo za sušenje zamrzavanjem u bakterijski mulj, a zatim provedite vakuumsko sušenje zamrzavanjem kako biste dobili bakterijski prah i mlijeko Bifidobacterium longum HH‑BL18. Prašak bakterija Bifidobacterium HH‑BA68, prah bakterija Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 i prah bakterija Lactobacillus reuteri PB‑LR09.
5. Provjera učinka poboljšanja simptoma bolesti dišnog sustava
Uspostava model skupine: Pokusni zamorci (190 odraslih zdravih zamoraca, polovica mužjaka i ženki) nasumično su podijeljeni u 19 skupina, po 10 u svakoj skupini, prvorazredne britanske pasmine, težine 315 ~ 457 g. 10 μL 10% TDI otopine maslinovog ulja ukapano je u nos kako bi se napravio testni model nazalne preosjetljivosti.
Pokusne skupine: slijepa kontrolna skupina (zdravi zamorci, bez lijekova); model kontrolne skupine (pokusni model zamoraca, bez lijekova); negativna kontrolna skupina (pokusni model zamoraca dobiva liofilizirano zaštitno sredstvo bez aktivnih sastojaka); ispitna grupa 1-11, kontrolna grupa 1-5; među njima, specifične doze sastojaka ispitne skupine 1-11 i kontrolne skupine 1-4 prikazane su u donjoj tablici, u dijelovima težine (jedinica: g); kontrolna skupina 5 je komercijalno dostupan loratadin.
| Skupina |
Lactobacillus bifidum HH-BL18 prah (dijeli) |
Lactobacillus bifidum HH-BA68 prah (serviranje) | Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 prah (serviranje) | Lactobacillus reuteri PB-LR09 prah (serviranje) |
X/Y |
|
ispitna grupa1 |
40 |
40 |
5 |
5 |
8 |
|
ispitna grupa2 |
40 |
40 |
30 |
30 |
1.3 |
|
ispitna grupa3 |
90 |
90 |
5 |
5 |
18 |
|
ispitna grupa4 |
90 |
90 |
30 |
30 |
3 |
|
ispitna grupa5 |
50 |
50 |
10 |
10 |
5 |
|
ispitna grupa6 |
80 |
80 |
20 |
20 |
4 |
|
ispitna grupa7 |
55 |
55 |
10 |
10 |
5.5 |
|
ispitna grupa8 |
70 |
70 |
20 |
20 |
3.5 |
|
ispitna grupa9 |
65 |
65 |
10 |
10 |
6.5 |
|
ispitna grupa10 |
70 |
70 |
15 |
15 |
4.7 |
|
ispitna grupa11 |
68.5 |
66 |
12 |
13 |
5.4 |
|
kontrolna skupina1 |
0 |
66 |
12 |
13 |
- |
|
kontrolna skupina2 |
68.5 |
0 |
12 |
13 |
- |
|
kontrolna skupina3 |
68.5 |
66 |
0 |
13 |
- |
|
kontrolna skupina4 |
68.5 |
66 |
12 |
0 |
- |
Napomena: "X" predstavlja zbroj frakcija bakterijskog praha Bifidobacterium longum HH-BL18 i Bifidobacterium lactis HH-BA68; "Y" predstavlja mlijeko rhamnosus. Zbroj frakcije bakterijskog praha Lactobacillus reuteri PB-LR76 i frakcije bakterijskog praha Lactobacillus reuteri PB-LR09; "-" označava da nema značaj računanja.
Metoda ispitivanja: Tipični nazalni svrbež, kihanje i curenje nosa pojavili su se nakon 6 dana modeliranja; zatim, slijepa kontrolna skupina, negativna kontrolna skupina i testna skupina su dobile odgovarajući lijek 2 mg/kg intragastričnom primjenom jednom dnevno tijekom jednog tjedna. (7 dana). Nakon primjene, zabilježeni su nazalni simptomi zamorca kao što su nazalni svrbež, curenje nosa i kihanje te je zabilježena njihova ozbiljnost. Vrijeme promatranja je unutar 30 minuta nakon primjene.
Rezultati ispitivanja: Rezultati ispitivanja nakon primjene 4. dana prikazani su u tablici u nastavku.
| Skupina | Svrbež nosa i češanje (nekoliko puta) | kihanje (broj) | Curenje nosa |
| Prazna kontrolna grupa | nikakav | nikakav | nikakav |
| model kontrolne grupe |
18 |
16 |
Lice koje curi |
| negativna kontrolna skupina |
19 |
15 |
Lice koje curi |
| Eksperimentalna skupina 1 |
9 |
6 |
Curenje nosa ispred nosnica |
| Eksperimentalna skupina 2 |
11 |
9 |
Curenje nosa ispred nosnica |
| Eksperimentalna skupina 3 |
12 |
8 |
Curenje nosa ispred nosnica |
| Eksperimentalna skupina 4 |
8 |
5 |
Curenje nosa ispred nosnica |
| Eksperimentalna skupina 5 |
5 |
4 |
Curenje nosa ispred nosnica |
| Eksperimentalna skupina 6 |
5 |
5 |
Curenje nosa ispred nosnica |
| Eksperimentalna skupina 7 |
4 |
3 |
Curenje nosa ispred nosnica |
| Eksperimentalna skupina 8 |
3 |
3 |
Curenje nosa ispred nosnica |
| Eksperimentalna skupina 9 |
1 |
2 |
Curenje nosa ispred nosnica |
| Eksperimentalna skupina 10 |
2 |
1 |
Curenje nosa ispred nosnica |
| Eksperimentalna skupina11 | nikakav | nikakav | nikakav |
| Kontrolna skupina 1 |
15 |
13 |
Lice koje curi |
| Kontrolna skupina 2 |
13 |
14 |
Lice koje curi |
| Kontrolna skupina 3 |
12 |
12 |
Lice koje curi |
| Kontrolna skupina 4 |
14 |
12 |
Lice koje curi |
| Kontrolna skupina 5 |
6 |
5 |
Curenje nosa ispred nosnica |
Kao što se može vidjeti iz tablice, u rezultatima ispitivanja nakon primjene 4. dana: terapijski učinci ispitivanih skupina 7-11 bili su znatno bolji od onih komercijalno dostupnog loratadina (kontrolna skupina 5), posebice ispitivana skupina 11 imala je najbolji terapeutski učinak. Svi simptomi su nestali, a ljekoviti učinak je brz; terapeutski učinak ispitne skupine 5-6 je drugi, što je ekvivalentno kontrolnoj skupini 5; simptomi testne skupine 1-4 počeli su se značajno ublažavati, a simptomi kontrolne skupine 1-4 nisu vidjeli značajno poboljšanje.
Do kraja sedmog dana primjene, svi simptomi u testnim skupinama 7-11 su nestali, a svi simptomi u testnim skupinama 5-6 i kontrolnoj skupini 5 su nestali; u ispitivanim skupinama 1-4 simptomi laganog curenja iz nosa i dalje su postojali i rjeđi svrbež nosa, češanje i kihanje; svi simptomi u kontrolnoj skupini 1-4 bili su malo poboljšani.
Ukratko, gornji sastav soja može brzo ublažiti simptome svrbeža u nosu, kihanja i curenja iz nosa, te ima značajan terapeutski učinak na lijekove za alergijski rinitis.
Popularni tagovi: alergijski rinitis probiotici kapsule, proizvođači, tvornica, po narudžbi, veleprodaja, rasuto












